原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
目的 破坏除虫链霉菌aveD基因,提高阿维菌素B1a的发酵单位.方法 将aveD基因内部364bp的SmaⅠ-SmaⅠ片段以相反的方向插入到原位置,构建重组质粒pUAmT-D7,并转化到阿维菌素工业生产菌Streptinomyces avermitilis G-8,筛选得到ave基因失活的基因工程菌G8-17.结果 发酵结果表明,G8-17不产维菌素A组分,而B组分的发酵单位则有相应的提高,其中有效组分B1a的发酵单位提高了33.6%.结论 aveD基因内部片段倒位没有影响下游与之共转录的基因aveF的表达,同时能有效阻断阿维菌素A组分的产生,提高B组分的发酵单位.
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阿维菌素B1a组分高产菌株的诱变育种
阿维菌素B1a
诱变
效价
高产菌株
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 aveD基因失活提高阿维菌素工业菌株B组分产量
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 阿维菌素 发酵单位 aveD 基因破坏
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 药研动态
研究方向 页码范围 216-218,后插14
页数 4页 分类号 R978.1+5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海彬 10 94 4.0 9.0
2 黄隽 8 29 4.0 5.0
3 李美红 4 6 1.0 2.0
4 李娜 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿维菌素
发酵单位
aveD
基因破坏
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1792
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