利用合成多位点突变aveC*基因提高多拉菌素工业菌株中有效活性组份的含量

• 作者: 党福军 夏海洋 覃重军 路志群
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 除虫链霉菌 aveC*基因 多拉菌素
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 遗传育种与生物合成
• 页码范围: 574-578
• 页数: 5页
• 分类号: Q784
• 语种: 中文

摘要

目的 合成多位点突变的aveC*基因用于提高除虫链霉菌工业菌株产生多拉菌素(CHC-B1)组份的含量.方法 利用相互重叠的引物进行PCR扩增,合成多位点突变的aveC*基因.利用PCR打靶技术获得aveC*基因发生置换的突变株.结果 用32条引物进行PCR扩增,获得了10个位点突变的aveC*基因.构建了打靶载体pFX-HA,在基因组上将aveC*基因原位替换成了aveC*基因.所获得的突变株LF2发酵产生多拉菌素组份的纯度由出发菌株的25％提高到93％,发酵效价达到691.5mg/L.结论 除虫链霉菌工业菌株基因组中原位替换的多位点突变的aveC*基因可以大幅度提高多拉菌素组份的含量,降低工业提取纯化的成本.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路志群	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室	1	2	1.0	1.0
5	党福军	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室	3	6	2.0	2.0
6	夏海洋	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室	7	13	2.0	3.0
7	覃重军	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室	28	32	3.0	3.0