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摘要:
目的:研究灵芝三萜对肝纤维化的保护作用,并探讨其作用机制.方法:将44只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、苦参素对照组、灵芝三萜小、中、大刺量组.大鼠皮下注射四氯化碳(CCl4)油溶液造模连续10周.于造模后第4周开始以小、中、大剂量灵芝三萜进行灌胃,剂量分别为45,90,180 nag·kg-1,同时苦参素以100 mg·kg-1灌胃.至第10周末处死全部大鼠,收集血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT);肝组织进行HE染色,RT-PCR检测转化生长因子a1mRNA(TGF-a1mRNA)的表达,Western-Blot检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.结果:与模型组相比灵芝三萜治疗组能够显著降低大鼠血清中AST、ALT、GGT以及肝组织中TGF-a1-mRNA、MMP-2的表达.病理切片清楚地显示灵芝三萜能够显著减轻大鼠肝纤维化的程度.结论:灵芝三萜对CCl4所致的大鼠肝纤维化有明显地保护作用,其机制可能是通过抑制TGF-a1mRNA的表达和降低MMP-2的表达来减少胶原纤维地合成.
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文献信息
篇名 灵芝三萜对大鼠肝纤维化的保护作用及其机制研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 灵芝三萜 大鼠 肝纤维化 机制
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 694-697
页数 4页 分类号 R285.5
字数 2863字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗琳 南通大学医学院 67 724 14.0 22.0
2 徐济良 南通大学医学院 71 617 15.0 21.0
3 陈洁 南通大学医学院 41 197 8.0 11.0
4 史杨娟 南通大学医学院 1 32 1.0 1.0
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灵芝三萜
大鼠
肝纤维化
机制
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
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20
总被引数(次)
101714
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