急性混合谱系融合基因阳性急性白血病患儿的临床特点

• 作者: 柴忆欢 王均林
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 混合谱系融合基因 急性白血病 预后 儿童
• 年，卷（期）: 2008,（20）
• 所属期刊栏目: 内分泌遗传代谢性疾病
• 页码范围: 1596-1598
• 页数: 3页
• 分类号: R725.5
• 字数: 4178字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2008.20.016

摘要

目的 分析混合谱系白血病(MLL)融合基因阳性的急性白血病(AL)患儿临床特点,探讨其治疗措施及其预后相关因素.方法 选取细胞形态学、分子生物学、免疫分型及巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MLL融合基凶阳性AL患儿51例,对其临床表现、治疗及预后进行回顾件分析.结果 51例MLL融合基因阳性AL患儿中急性淋巴细胞白血病(ALL)37例,急性髓细胞白血病(AML)14例.42例涉及11号染色体改变;RT-PCR 榆测有36例MLL基因重排,15例为串联重复.32例接受正规治疗的AL患儿中24例完伞缓解,其中ALL 19例,AML 5例;缓解时间持续2 a以上者ALL 5例,AML仅1例;持续缓解存活者仪16例,ALL 12例,AML 4例;10例 MLI 融介基因已转阴,并持续存活.在随访6 a中,32例中复发6例,均为骨髓复发,死亡6例.结论 MLL融合基因阳性AL患儿发生率低,化疗效果差,易复发,预后差.少数对化疗敏感的AL患儿MLL融合基凶可转阴,并持续存活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柴忆欢	苏州大学附属儿童医院血液科	85	249	8.0	10.0
2	王均林	苏州大学附属儿童医院血液科	3	2	1.0	1.0