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摘要:
洁净设施是保证药品、无菌医疗器械及直接接触药品的包装材料生产企业产品质量和医疗机构制剂室药品配制质量、防止生产(配制)环境对产品污染的基本条件,生产(配制)区域必须满足规定的环境参数要求.
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文献信息
篇名 浅谈医药洁净室(区)性能监测的体会
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 洁净室(区) 性能监测
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 经营与管理
研究方向 页码范围 169-170
页数 2页 分类号 R95
字数 2068字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2008.11.099
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉芹 3 34 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
洁净室(区)
性能监测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
论文1v1指导