不完全川崎病的诊断与治疗

• 作者: 杨晓东 黄敏
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤黏膜淋巴结综合征 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 继续教育
• 页码范围: 76-78
• 页数: 3页
• 分类号: R725.4
• 字数: 3706字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2008.01.032

摘要

川崎病(KD)是一种急性、自限性且病因不明的血管炎性反应症候群.随着对该疾病认识的不断深入,不完全KD的诊断成为临床关注的热点和难点.因其临床表现各异,常因误诊或漏诊而致冠状动脉瘤(CAA)的发生.在小儿不明原因发热的诊治过程中要考虑KD,尤其是不完全KD的存在.不完全KD不等于轻症KD,其临床诊断难度较大.大剂量丙种球蛋白(IVIG)疗法对临床症状的改善、抑制冠状动脉病变的发生起重要作用.激素治疗可加重血液高凝状态,必要时可给予阿斯匹林合用.对于已并CAA的患儿建议使用小剂量泼尼松龙静脉或口服治疗为宜.由于IVIG治疗不反应者是并CAA的高危因素,应作为KD的重症病例,高度重视其病程演变及随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄敏	上海交通大学附属儿童医院心内科	76	503	12.0	19.0
2	杨晓东	上海交通大学附属儿童医院心内科	36	287	9.0	16.0