选择性COX-2抑制剂对大鼠胃溃疡微血管形成的影响及机制

• 作者: 何美蓉 宋于刚 林劲秋
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶 胃溃疡 血管形成 碱性成纤维细胞生长因子
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 379-381
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 3234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2008.03.013

摘要

目的 明确选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合和胃组织PGs代谢的影响,并从微血管形成的角度探讨其延缓胃溃疡愈合的机制.方法 以乙酸性大鼠胃溃疡模型为基础,观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对胃溃疡愈合的影响,以及对胃黏膜COX活性和PGE2含量、溃疡底部微血管数量、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGFR)mRNA表达的影响.结果 制模术后第9天,生理盐水组和塞来昔布组的溃疡面积分别为(11.9±3.1)mm2和(19.7±3. 8)mm2(P＜0.01);制模术后第6天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组(P＜0.01);制模术后第9天,两组微血管数量分别为(42.9±6.8)个/视野和(30.6±6.2)个/视野(P＜0.01),塞来昔布组bFGF和bFGFR mRNA水平均显著低于生理盐水组(P＜0.01).结论 选择性COX-2抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合有显著延缓作用,其机制之一可能是通过影响胃溃疡大鼠胃组织PGs代谢,进而下调bFGF和bFGFR mRNA表达以抑制胃溃疡底部的微血管的形成. . 8)mm2(P＜0.01);制模术后第 天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组(P＜0.01);制模术后第9天,两组微血管数量分别为(42.9±6.8)个/视野和(30.6±6.2)个/视野(P＜0.01),塞来昔布组bFGF和bFGFR mRNA水平均显著低于生理盐水组(P＜0.01).结论 选择性COX-2抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合有显著延缓作用,其机制之一可能是通过影响胃溃疡大鼠胃组织PGs代谢,进而下调bFGF和bFGFR mRNA表达以抑制胃溃疡底部的微血管的形成. . 8)mm2(P＜0.01);制模术后第 天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林劲秋	南方医科大学南方医科大学护理学院	22	88	5.0	8.0
2	宋于刚	南方医科大学南方医院消化内科	46	246	9.0	13.0
3	何美蓉	南方医科大学南方医院消化内科	33	177	9.0	12.0