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摘要:
[目的]探讨IL-18和caspase-1在缺氧缺血脑损伤(HIBD)中蛋白质的表达变化,及其二者的关系,进一步揭示HIBD的发病机制,为围产期HIBD的治疗提供新的途径.[方法]7d龄的SD大鼠64只,随机分为:假手术组、HIBD 3h、8h、24h、3d、6d、14d组,每组8只.缺氧缺血各组制备左脑HIBD模型,到相应时间点断头取脑采用western blot的方法测定IL-18和caspase-1蛋白的表达量,比较不同组间蛋白表达的差异.[结果]假手术组、HIBD 3h、8h组IL-18蛋白呈低水平表达.在HIBD 24h组IL-18蛋白的表达量明显增高,与假手术组相比差异有统计学意义,HIBD 14 dI L-18蛋白表达量达到高蜂(0.8273±0.0675),与其他各组相比P<0.01;caspase-1在假手术组、HIBD 3h、8h组表达量较低,HIBD 24h到6d其蛋白表达呈持续性增强,并于6d达到高蜂(0.2839±0.0212,与其他各组相比P<0.01),此后仍保持较高水平,但与HIBD 6d组相比差异无统计学意义(P>0.05).HIBD后IL-18与Caspase-1蛋白的表达在时间上呈正相关(r=0.8548,P=0.0142).[结论]新生大鼠HIBD后IL-18、caspase-1蛋白的表达逐渐增加,提示它们均参与HIBD的发病机制. ,与其他各组相比P<0.01;caspase-1在假手术组、HIBD 3h、8h组表达量较低,HIBD 24h到6d其蛋白表达呈持续性增强,并于6d达到高蜂(0.2839±0.0212,与其他各组相比P<0.01),此后仍保持较高水平,但与HIBD 6d组相比差异无统计学意义(P>0.05).HIBD后IL-18与Caspase-1蛋白的表迭 时间上呈正相关(r=0.8548,P=0.0142).[结论]新生大鼠HIBD后IL-18、caspase-1蛋白的表达逐渐增加,提示它们均参与HIBD的发病机制. ,与其他各组相比P<0.01;caspase-1在假手术组、HIBD 3h、
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文献信息
篇名 IL-18、caspase-1在新生大鼠缺氧缺血脑组织中表达变化及其关系探讨
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2008,(21) 所属期刊栏目 临床与预防
研究方向 页码范围 4284-4286
页数 3页 分类号 R722.1
字数 3904字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2008.21.077
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作者信息
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1 李东亮 130 669 13.0 18.0
2 杨瑞 52 214 9.0 12.0
3 史绯绯 4 8 1.0 2.0
4 王礼周 7 12 2.0 3.0
5 袁变兰 9 14 3.0 3.0
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现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
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