[目的]为研究Dmrt基因的进化、尼罗罗非鱼性别决定机制和功能提供资料.[方法]以尼罗罗非鱼精巢cDNA为模板,采用简并PCR扩增和克隆其Dmrt保守区域,并采用3'RACE反应获得Dmrt1基因全序列.[结果]尼罗罗非鱼中Dmrt保守区域长度为158 bp.尼罗罗非鱼Dmrt1基因的DM-domain与奥利亚罗非鱼、虹鳟、青鳉将、新月鱼、人、小鼠中Dmrt1基因的DM-domain和尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼中DMO基因的DM-domain的核苷酸同源性分别为98.6%、87.9%、81.4%、82.1%、77.9%、77.1%、72.1%、72.1%,氨基酸同源性为100.0%,97.8%、87.0%、87.0%、89.1%、89.1%、84.8%和84.8%.通过3'RACE反应.获得1 108 bp Dmrt1的3'端序列.尼罗罗非鱼Dtart1与奥利亚罗非鱼、虹鳟、青鳉、新月鱼的氨基酸序列同泺性分别为99.0%、62.0%、41.0%和73.0%.[结论]Dmrt1基因具有高度保守性.