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摘要:
以2-甲基丙烯酸甲酯为起始原料,经氧化、与4-氟苯硫酚缩合、水解成 -羟基酸、再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈在氯化亚砜作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺,总回收率为11.2%.
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文献信息
篇名 非甾体抗雄激素药物比卡鲁胺的合成
来源期刊 中国实用医药 学科 医学
关键词 比卡鲁胺 非甾体抗雄激素类药物 合成
年,卷(期) 2008,(33) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 114-115
页数 2页 分类号 R9
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7555.2008.33.082
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴瑛 1 2 1.0 1.0
2 程剑诗 1 2 1.0 1.0
3 黄彬 1 2 1.0 1.0
4 王丽 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
比卡鲁胺
非甾体抗雄激素类药物
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国实用医药
旬刊
1673-7555
11-5547/R
16开
北京市和平里七区乙16号楼314室
80-600
2006
chi
出版文献量(篇)
90713
总下载数(次)
48
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295306
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