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摘要:
缺血性脑血管病最重要的病理生理基础是颅内血管的动脉粥样硬化.CX3CR1两个单核苷酸多态性,T280M、V249I在动脉粥样硬化中已有报道,这个位点的遗传变异可能影响缺血性脑血管病的遗传易感性.
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文献信息
篇名 趋化因子受体CX3CR1基因多态性与缺血性脑血管病的关系
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 缺血性脑血管病 动脉粥样硬化 基因多态性 CX3CRI
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 27-28,33
页数 3页 分类号 R743
字数 2745字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2008.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张蕴莉 辽宁医学院附属第一医院检验科 47 140 6.0 7.0
2 方伯言 辽宁医学院附属第一医院神经内科 24 40 4.0 4.0
3 于薇 1 1 1.0 1.0
4 林闽 吉林大学口腔医学院牙体牙髓病科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺血性脑血管病
动脉粥样硬化
基因多态性
CX3CRI
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国现代医生
旬刊
1673-9701
11-5603/R
大16开
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80-611
2007
chi
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