红霉素明胶微球最佳制备工艺的筛选

• 作者: 伍善广 佃少娜 傅英梅 刘星辰 李桃 杨帆 陈颖
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 红霉素 明胶 微球 生物材料
• 年，卷（期）: 2008,（41）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 8179-8182
• 页数: 4页
• 分类号: R318
• 字数: 886字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.41.034

摘要

背景:红霉素有效治疗浓度维持时间短,毒副作用较大,有必要将其制成靶向缓释制剂.目的:筛选制备肺靶向红霉素明胶微球的最佳工艺.设计、时间及地点:正交设计对比观察实验,2005-06/12在广东药学院药剂实验室完成.材料:红霉素,明胶.方法:根据乳化缩聚法原理,将适量红霉素分散于明胶溶液中,首先与油相形成W/O型乳剂,再经固化等处理后形成微球.在预试验的基础上,选取影响微球性质较显著的4个因素为考察对象,即明胶的浓度、乳化剂的用量、吲化时间和搅拌速度,以平均粒径、载药量、包封率为考察指标,根据L9(34)正交设计试验结果优选出最佳处方工艺条件,通过微球的平均粒径、包封率、载药量等指标的加权求和值来衡量,加权求和值越大,质量越好.主要观察指标:正交设计实验结果,微球的平均粒径、载药量、包封率.结果:红霉素明胶微球最佳实验方案为明胶浓度为15%,乳化剂用量为3.0mL,固化时间为0.5 h,搅拌速度为1 000 r/min.最佳方案制得的红霉素明胶微球形态圆整,且药物确已包裹在微球中.微球的平均粒径为(14.15±0.20)μm,载药量为(5.83±0.38)%,包判率为(65.70±0.56)%.肺靶向微球粒径7～25 μm的范围占总数的90.16%以上,最佳工艺条件重现性良好.结论:通过L9(34)正交实验设计获得了制备红霉素明胶微球的最佳工艺技术,所制得的微球符合肺靶向微粒的尺寸要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨帆	广东药学院药科学院药剂教研室	129	986	17.0	24.0
2	李桃	广东省人民医院药学部	23	145	8.0	10.0
3	佃少娜	广东省人民医院药学部	21	82	5.0	7.0
4	刘星辰	广东药学院药科学院药剂教研室	5	64	4.0	5.0
5	伍善广	广东药学院药科学院药剂教研室	7	45	4.0	6.0
6	陈颖	广东药学院药科学院药剂教研室	6	36	4.0	6.0
7	傅英梅	广东省人民医院药学部	7	48	4.0	6.0