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摘要:
目的:研究过氧化体增殖物激活型受体-γ(peroxisome proliferator activated receptors-γ,PPAR-γ)配体罗格列酮对巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1(Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase-1,ACAT-1)表达的影响及可能机制.方法:在RPMI 1640培养基中培养人单核细胞株(THP-1),加入佛波酯培养48 h,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化.将细胞分为空白对照组、不同浓度罗格列酮组和罗格列酮+渥曼青霉素(wortmannin)组,运用实时定量PCR和Western blot,观察巨噬细胞ACAT-1 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:罗格列酮可明显抑制ACAT-1 mRNA和蛋白的表达,且呈浓度依赖性;加入磷酯酰肌醇三磷酸激酶(phosphate dylinositol 3-kinase.PI3K)信号途径抑制剂渥曼青霉素后ACAT-1表达较罗格列酮组高,较空白对照组低.结论:PPAR-γ配体罗格列酮通过P13K途径抑制ACAT-1表达发挥其抗动脉粥样硬化的作用.
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文献信息
篇名 渥曼青霉素阻断罗格列酮对人巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1表达的影响
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 噻唑烷二酮类 青霉素类 PPARγ 1-磷脂酰肌醇3-激酶 人酰基辅酶A 胆固醇酰基转移酶-1
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1088-1090
页数 3页 分类号 R9
字数 3329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2008.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成蓓 华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科 130 706 12.0 19.0
2 何平 华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科 47 202 8.0 12.0
3 葛晶 华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科 16 35 4.0 5.0
4 陈心 华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科 4 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑烷二酮类
青霉素类
PPARγ
1-磷脂酰肌醇3-激酶
人酰基辅酶A
胆固醇酰基转移酶-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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