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渥曼青霉素阻断罗格列酮对人巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1表达的影响
渥曼青霉素阻断罗格列酮对人巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1表达的影响
作者:
何平
成蓓
王洪星
葛晶
陈心
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
噻唑烷二酮类
青霉素类
PPARγ
1-磷脂酰肌醇3-激酶
人酰基辅酶A
胆固醇酰基转移酶-1
摘要:
目的:研究过氧化体增殖物激活型受体-γ(peroxisome proliferator activated receptors-γ,PPAR-γ)配体罗格列酮对巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1(Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase-1,ACAT-1)表达的影响及可能机制.方法:在RPMI 1640培养基中培养人单核细胞株(THP-1),加入佛波酯培养48 h,细胞贴壁呈巨噬细胞样分化.将细胞分为空白对照组、不同浓度罗格列酮组和罗格列酮+渥曼青霉素(wortmannin)组,运用实时定量PCR和Western blot,观察巨噬细胞ACAT-1 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:罗格列酮可明显抑制ACAT-1 mRNA和蛋白的表达,且呈浓度依赖性;加入磷酯酰肌醇三磷酸激酶(phosphate dylinositol 3-kinase.PI3K)信号途径抑制剂渥曼青霉素后ACAT-1表达较罗格列酮组高,较空白对照组低.结论:PPAR-γ配体罗格列酮通过P13K途径抑制ACAT-1表达发挥其抗动脉粥样硬化的作用.
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篇名
渥曼青霉素阻断罗格列酮对人巨噬细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1表达的影响
来源期刊
实用医学杂志
学科
医学
关键词
噻唑烷二酮类
青霉素类
PPARγ
1-磷脂酰肌醇3-激酶
人酰基辅酶A
胆固醇酰基转移酶-1
年,卷(期)
2008,(7)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1088-1090
页数
3页
分类号
R9
字数
3329字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-5725.2008.07.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
成蓓
华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科
130
706
12.0
19.0
2
何平
华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科
47
202
8.0
12.0
3
葛晶
华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科
16
35
4.0
5.0
4
陈心
华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科
4
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3.0
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传播情况
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引文网络
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参考文献
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同被引文献
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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青霉素类
PPARγ
1-磷脂酰肌醇3-激酶
人酰基辅酶A
胆固醇酰基转移酶-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
主办单位:
广东省医学情报研究所
出版周期:
半月刊
ISSN:
1006-5725
CN:
44-1193/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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