三种原代小胶质细胞纯化培养方法的对比及分析

• 作者: 于腾波 寇德伟 王爱民 程永帅 褚言琛
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 小胶质细胞 原代培养 纯化 鉴定
• 年，卷（期）: 2008,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: R338
• 字数: 3544字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.17.002

摘要

目的 寻找简捷、高效的原代小胶质细胞纯化培养方法.方法 以小胶质细胞原代培养的经典培养方法为基础,通过提高初次接种密度、减少细胞离心过滤、进行营养丧失培养等改进,培养后期分别采用经典机械分离法、低浓度胰酶消化法和利多卡因分离纯化法行细胞分离与纯化,记录形态变化并采用同倍数视野动态计数,借助CD68及OX42抗体间接免疫荧光标记进行鉴定、计算纯度.结果 三种分离方法均获得了较高纯度和产量的小胶质细胞,其中利多卡因分离纯化法获得细胞数及纯度明显高于其他分离方法,低浓度胰酶消化法次之.结论 小胶质原代细胞培养过程中,利多卡因分离纯化法及低浓度胰酶消化法均可有效提高培养产量及纯度,以利多卡因分离纯化法最佳.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王爱民		214	1423	18.0	24.0
2	寇德伟		12	59	5.0	7.0
3	于腾波		98	560	9.0	22.0
4	程永帅		9	15	3.0	3.0
5	褚言琛		31	116	4.0	10.0