定量联结人抗凝血酶Ⅲ的变异及其临床表现

• 作者: 严少敏 吴光
• 来源期刊: 广西科学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氨基酸 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏 单基因疾病 变异 分布概率 贝叶斯法 交叉影响分析法
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 183-186,191
• 页数: 5页
• 分类号: Q75|R394.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-7378.2009.03.010

摘要

将蛋白质序列转换成数值数据后,建立一种描述性的概率方法分析单基因疾病的基因型与表型之间的关系.先用氨基酸分布概率定量变异的抗凝血酶Ⅲ,然后用交叉影响分析法联结人抗凝血酶Ⅲ的变异及其临床表现,再用贝叶斯公式计算变异条件下抗凝血酶Ⅲ缺乏的发病概率.结果显示当某个人被检测到抗凝血酶Ⅲ变异时将有大于90%的机会患遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴光		9	14	3.0	3.0
2	严少敏		9	16	3.0	3.0