PAR-2激动剂对肝癌细胞增殖及Ca~(2+)水平的影响

• 作者: 周静 李轩 李飞 谢立群 赵军艳 郑艳敏 陈小义 陈莉
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白酶激活受体-2 HepG2细胞 细胞增殖 钙
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2371-2375
• 页数: 5页
• 分类号: R735
• 字数: 4523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.12.017

摘要

目的:研究PAR-2激动剂对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞内Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]_c)的影响.方法: 培养人肝癌细胞HepG2, 分别利用PAR-2激动剂SLIGKV-NH_2及反PAR-2激动肽VKGILS-NH_2干预肝癌细胞生长,用Fura-2荧光法测定肝癌细胞内[Ca~(2+)]_c,用MTT法检测对肝癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术(FCM)检测细胞周期改变情况,RT-PCR法检测cyclinD1 mRNA表达变化.结果: 50 μmol/L SLIGKV-NH_2刺激HepG2细胞后,[Ca~(2+)]_c迅速短暂升高(P<0.01);G_0/G_1期比例明显降低,S期和G_2/M期细胞比例和细胞增殖指数(PI)明显提高(P<0.01);cyclinD1 mRNA的表达显著增加(P<0.01).SLIGKV-NH_2在1-50 μmol/L时可以促进HepG2细胞增殖,呈剂量依赖性(P<0.01或P<0.05).而VKGILS-NH_2组与对照组相比差异无显著(P>0.05).结论: PAR-2激动剂在体外能通过激活PAR-2,诱导HepG2细胞内[Ca~(2+)]_c升高,上调cyclinD_1 mRNA的表达,加速HepG2细胞周期进程,促进DNA合成,促进肝癌细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈莉	武警医学院细胞生物学教研室	77	512	13.0	18.0
2	李轩	武警医学院附属医院消化内科	13	93	6.0	9.0
3	谢立群	武警医学院附属医院消化内科	38	153	8.0	10.0
4	陈小义	武警医学院细胞生物学教研室	41	254	9.0	14.0
5	周静	武警医学院附属医院消化内科	8	64	6.0	8.0
6	郑艳敏	武警医学院附属医院消化内科	12	129	7.0	11.0
7	赵军艳	武警医学院附属医院消化内科	14	135	6.0	11.0
8	李飞	武警医学院附属医院消化内科	2	17	2.0	2.0