基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨中国汉族人群中凝血酶激活的纤溶抑制物(TAH)基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测173例脑梗死患者(脑梗死组)和158例健康人(对照组)的TAFI基因编码区C291T多态性的基因型.结果 脑梗死组TAFI基因C291T多态性的CC基因型为53.2%(92/173),T等位基因携带者为46.8%(81/173);而对照组CC基因型为68.4%(108/158),T等位基因携带者为31.6%(50/158),两组之间的差异有统计学意义(χ2=7.952,P=0.005).脑梗死组C、T等位基因频率分别为70.8%(245/346),29.2%(101/346);对照组C、T等位基因频率分别为81.9%(259/316),18.1%(57/316),两组之间的差异有统计学意义(χ2=11.306,P=0.001).结论 TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死呈显著性相关.
推荐文章
CYP2C19基因多态性与老年人脑梗死的相关性
CYP2C19
基因多态性
脑梗死
老年人
对氧磷酶2基因多态性与脑梗死的相关性研究
脑梗死
对氧磷酶基因
基因多态性
标签位点
Hcy及其代谢酶基因多态性与急性腔隙性脑梗死的相关性研究
腔隙性脑梗死
基因多态性
同型半胱氨酸
亚甲基四氢叶酸还原酶
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物基因 单核苷酸多态性 脑梗死
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 254-257
页数 4页 分类号 R743.3
字数 3427字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2009.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈煜森 广东医学院附属医院神经内科 39 71 5.0 6.0
2 何芳梅 广东医学院附属医院神经内科 2 6 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (16)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
凝血酶激活的纤溶抑制物基因
单核苷酸多态性
脑梗死
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
论文1v1指导