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中国北方汉族人群TFPI-287T>C基因多态性与急性心肌梗死的关系研究
中国北方汉族人群TFPI-287T>C基因多态性与急性心肌梗死的关系研究
作者:
原琳
周立君
张依娜
王也
王晓梅
陈桂英
黄明学
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
急性心肌梗死
组织因子途径抑制物
基因多态性
摘要:
目的 探讨中国北方汉族人群急性心肌梗死患者和正常人组织因子途径抑制物(TFPI)基因5'调空区转录起始位点上游-287碱基T>C点突变的发生率及该基因多态性与中国北方汉族人群急性心肌梗死的关系.方法 应用病例对照研究的方法,对82例急性心肌梗死患者和110例健康对照者(均来自中国北方汉族人群)外周血提取的DNA样本,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对TFPI-287T>C点突变进行分析.结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在AMI组和正常对照组分别为0.9634、0.0366和0.9318、0.0682.等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律.二组间基因型分布无统计学差别,等位基因T、C频率在两组间无显著性差异(P>0.05,OR:0.6,95% CI:0.2~1.3).结论 中国北方汉族人群TFPI287T>C基因多态性与急性心肌梗死发病无明显相关性.TFPI基因-287T>C点突变不是中国北方汉族人群急性心肌梗死发病的危险因素,中国北方汉族人群TFPI-287T>C等位基因频率非常低.
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文献信息
篇名
中国北方汉族人群TFPI-287T>C基因多态性与急性心肌梗死的关系研究
来源期刊
哈尔滨医科大学学报
学科
医学
关键词
急性心肌梗死
组织因子途径抑制物
基因多态性
年,卷(期)
2009,(3)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
245-248
页数
4页
分类号
R542.22
字数
3171字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-1905.2009.03.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周立君
哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科
58
220
8.0
11.0
2
黄明学
哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科
10
20
3.0
4.0
3
陈桂英
哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科
22
71
4.0
7.0
4
王晓梅
3
13
2.0
3.0
5
王也
哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科
6
12
2.0
3.0
6
原琳
1
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二级引证文献(1)
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节点文献
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组织因子途径抑制物
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
主办单位:
哈尔滨医科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-1905
CN:
23-1159/R
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
邮发代号:
14-101
创刊时间:
1951
语种:
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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