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摘要:
目的 探讨中国北方汉族人群急性心肌梗死患者和正常人组织因子途径抑制物(TFPI)基因5'调空区转录起始位点上游-287碱基T>C点突变的发生率及该基因多态性与中国北方汉族人群急性心肌梗死的关系.方法 应用病例对照研究的方法,对82例急性心肌梗死患者和110例健康对照者(均来自中国北方汉族人群)外周血提取的DNA样本,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对TFPI-287T>C点突变进行分析.结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在AMI组和正常对照组分别为0.9634、0.0366和0.9318、0.0682.等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律.二组间基因型分布无统计学差别,等位基因T、C频率在两组间无显著性差异(P>0.05,OR:0.6,95% CI:0.2~1.3).结论 中国北方汉族人群TFPI287T>C基因多态性与急性心肌梗死发病无明显相关性.TFPI基因-287T>C点突变不是中国北方汉族人群急性心肌梗死发病的危险因素,中国北方汉族人群TFPI-287T>C等位基因频率非常低.
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文献信息
篇名 中国北方汉族人群TFPI-287T>C基因多态性与急性心肌梗死的关系研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 急性心肌梗死 组织因子途径抑制物 基因多态性
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 245-248
页数 4页 分类号 R542.22
字数 3171字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2009.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周立君 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 58 220 8.0 11.0
2 黄明学 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 10 20 3.0 4.0
3 陈桂英 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 22 71 4.0 7.0
4 王晓梅 3 13 2.0 3.0
5 王也 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 6 12 2.0 3.0
6 原琳 1 2 1.0 1.0
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急性心肌梗死
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