器官培养保存猪角膜

• 作者: 刘贺婷 周艳峰 廖荣丰 朱洁
• 来源期刊: 安徽医学
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜 器官培养 猪
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 眼科学专栏
• 页码范围: 846-849
• 页数: 4页
• 分类号: R77
• 字数: 3996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0399.2009.08.002

摘要

目的 建立器官培养保存角膜的方法.方法 按照已有配方配制器官培养保存液和运输液.将24只新鲜猪角膜随机分成A、B、C三组,悬浮于上述保存液中,DIN瓶密闭保存于37℃恒温孵箱.分别将A、B、C三组角膜放入保存液中保存4、11、18d,再转到含5%葡聚糖T500的运输液中脱水3d.保存后的每个角膜都从中央平分成两半,其中一半常规测厚度、做台盼蓝-茜素红染色观察内皮细胞形态、计算内皮细胞数量和台盼蓝阳性细胞数;另一半撕取后弹力膜,4%多聚甲醛固定后TUNEL法测定内皮细胞凋亡.采取上述实验方法,分别测定并比较保存前和保存后第7、14、21 d时猪角膜的水肿程度、内皮细胞数量及丢失率、台盼蓝阳性率、内皮细胞凋亡情况结果三组猪角膜均透明.随保存时间的延长而出现内皮细胞形态欠规则、细胞丢失率升高、台盼蓝阳性细胞数增多、TUNEL阳性细胞数量增加.结论 实验室建立了器官培养保存猪角膜的疗法.按此配方配制的保存液可维持猪角膜活性达3周.