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摘要:
以peDNA3.1/V5-His为骨架载体.利用限制性内切酶EcoR V得到平端化的线性载体,在dTTP和Taq聚合酶作用下,产生3'末端突出一个T碱基的T-载体.目的基因与T-载体连接,大肠杆菌转化,提取质粒进行酶切鉴定,结果表明构建的T-载体成功克隆了目的基因片段,T-载体构建成功.
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文献信息
篇名 T-载体的构建
来源期刊 黑龙江农业科学 学科 生物学
关键词 T-载体 构建 克隆
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 Q782
字数 1479字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2767.2009.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马国达 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 9 13 3.0 3.0
2 满朝来 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 29 65 5.0 6.0
3 刘斯斯 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 6 15 3.0 3.0
4 陈亮 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 2 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
T-载体
构建
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江农业科学
月刊
1002-2767
23-1204/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-61
1978
chi
出版文献量(篇)
8933
总下载数(次)
26
总被引数(次)
31227
论文1v1指导