生长抑素类似物通过细胞生长抑制和细胞溶解途径以SSTR2依赖的方式抑制癌细胞增殖

• 作者: 周天鸿 张欣 李月琴 肖小平 邹奕
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 生长抑素 受体 激酶 奥曲肽 伐普肽
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 325-330
• 页数: 6页
• 分类号: R394.3
• 字数: 4811字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2009.03.019

摘要

通过在两个具有不同内源性生长抑素受体(SSTR)表达谱的癌细胞系capan-2和A549中过表达SSTR2,用生长抑素类似物(SSA)奥曲肽或者伐普肽(RC-160)处理实验组的癌细胞,对过表达SSTR2和生长抑素类似物的抗肿瘤增殖效果通过细胞增殖实验进行了研究,而且进一步通过免疫印记的方法研究了SSA/SSTR2涉及的信号通路.结果表明,过表达SSTR2明显抑制了内源性SSTR2表达阳性和阴性癌细胞增殖,而单独使用奥曲肽或者伐普肽对癌细胞增殖影响甚微.然而,在过表达SSTR2的癌细胞中奥曲肽或者伐普肽则可明显抑制癌细胞的增殖,而且具有剂量依赖性.深入研究发现SSA/SSTR2是通过细胞周期阻滞和促凋亡来抑制细胞增殖.结果提示SSTR2可作为候选基因用于本身SSTR2表达阳性或阴性肿瘤的基因治疗,细胞内SSTR2的水平可能是影响肿瘤进程和SSA治疗效果的一个关键因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李月琴	暨南大学生物工程学系	81	309	10.0	13.0
2	张欣	暨南大学生物工程学系	33	93	6.0	8.0
3	周天鸿	暨南大学生物工程学系	130	517	10.0	16.0
4	邹奕	暨南大学生物工程学系	11	13	2.0	3.0
5	肖小平	暨南大学生物工程学系	3	4	1.0	2.0