HBV preS2反义锁核酸在HepG22.2.15细胞内的抗病毒效果

• 作者: 张梁 邓巧莹 邓益斌
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 锁核酸 前S2基因 2.2.15细胞 基因治疗
• 年，卷（期）: 2009,（36）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 3720-3724
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.36.011

摘要

目的:探讨针对HBV preS2基因mRNA翻译起始区的反义锁核酸(LNA)片段在2.2.15细胞内抗HBV复制和表达的作用.方法:分别合成三段互补于HBV preS2基因mRNA翻译起始区同一靶位的反义锁核酸、全硫代反义寡核苷酸、未修饰寡核苷酸及无关对照序列,以阳离子脂质体作为载药体系,作用于HepG22.2.15细胞,采用时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)和荧光定量聚合酶链技术(FQ-PCR)动态检测细胞上清液中HBsAg和HBV DNA的含量,并比较其抑制HBV DNA复制与表达的作用;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测LNA对细胞的毒性.结果:加入LNA后第1天,即出现对HBsAg表达和HBV DNA复制的抑制作用,第7天,未修饰反义寡核苷酸组、全硫代修饰反义寡核苷酸组、反义锁核酸组对HBsAg表达的抑制率分别达45.79%、52.92%和67.21%;对HBVDNA复制的抑制率分别达35.15%、40.69%和52.16%.其中LNA抑制病毒活性最强且对细胞代谢无影响.各组与对照组比较均有显著性差异(均P<0.01),且反义LNA组与其他ASODN组比较也有显著性差异(均P<0.05).结论:针对preS2基因的反义锁核酸体外能有效抑制HBV的复制与表达,故preS2基因可作为乙型肝炎基因治疗的有效靶位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张梁	广西右江民族医学院附属医院医学检验中心	7	35	4.0	5.0
2	邓巧莹	广西右江民族医学院附属医院医学检验中心	3	20	2.0	3.0
3	邓益斌	广西右江民族医学院附属医院医学检验中心	3	25	2.0	3.0