基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究依那普利和伊贝沙坦联用对自发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)和血浆可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)表达的影响.方法 选取40只SHR,随机分为伊贝沙坦组、依那普利组、联合用药组和模型对照组.另选取10只Wistar大鼠作为正常对照组.实验前和给药16周后,分别测定血压和sICAM.1、PAI-1表达水平.结果 伊贝沙坦组、依那普利组、联合用药组血压治疗前后有明显差异(P<0.01),且明显低于模型对照组(P<0.01);伊贝沙坦组和依那普利组明显低于联合用药组(P<0.01),所有SHR组明显高于正常对照组(P<0.01).伊贝沙坦组、依那普利组、联合用药组和正常对照组的sICAM-1、PAI-1水平明显低于模型对照组(P<0.01);伊贝沙坦组、依那普利组和联合用药组的sICAM-1明显高于正常对照组(P<0.01);伊贝沙坦组和依那普利组明显高于联合用药组(P<0.01).结论 伊贝沙坦和依那普利可以明显降低血压和PAI-1、sICAM-1的表达.两者联合治疗能更好地降低血压和sICAM-1的表达,但对PM-1表达的降低无明显优势.
推荐文章
缬沙坦和依那普利对自发性高血压大鼠血浆sICAM-1和PAI-1的影响
自发性高血压大鼠
可溶性细胞间黏附分子-1
纤溶酶原激活物抑制剂-1
缬沙坦
依那普利
伊贝沙坦对结缔组织生长因子在自发性高血压大鼠心室肌表达的影响
结缔组织生长因子
伊贝沙坦
自发性高血压大鼠
心室重构
心肌纤维化
卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠纤溶功能的影响
纤溶酶原激活物抑制物1 组织型纤溶酶原激活物 大鼠,近交SHR 血管紧张素转换酶抑制药
卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠TGF-β1表达的影响
大鼠,近交SHR
转化生长因子β
卡托普利
洛沙坦
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 依那普利联合伊贝沙坦对自发性高血压大鼠血浆PAI-1和sICAM-1表达的影响
来源期刊 中国临床药学杂志 学科
关键词 依那普利 伊贝沙坦 血浆可溶性细胞间黏附分子 纤溶酶原激活物抑制荆
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王大志 11 18 3.0 4.0
2 张书瑜 9 13 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (7)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
依那普利
伊贝沙坦
血浆可溶性细胞间黏附分子
纤溶酶原激活物抑制荆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14781
论文1v1指导