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摘要:
目的 分析PNP-TK融合自杀基因系统对HepG2肝癌细胞的杀伤作用及其对肝癌细胞的杀伤机制.方法 利用重组PCR定点诱变法制备PNP-TK融合基因,将其插入真核表达载体pcDNA3.0中,构建融合基因表达载体pcDNA3.0/PNP-TK,经酶切、PCR及测序鉴定重组体,G418筛选获得稳定转染了pcDNA3.0/PNP-TK的抗性细胞克隆.RT-PCR和Western Blotting检测PNP-TK基因在HepG2细胞中的表达.台盼兰排斥法测定细胞生长曲线,MTT法检测细胞对相应前药的敏感性及分别在一种和两种前药作用下所导致的旁观者效应.结果 融合基因片段PNP-TK正确插入了pcDNA3.0载体中,pcDNA3.0/PNP-TK在肝癌细胞株HepG2中实现了表达.细胞抗性克隆对相应的前药十分敏感.在两种前药的联合作用下,pcDNA3.0/PNP-TK对肝癌细胞产生了良好的旁观者效应.结论 具有双自杀基因功能的表达载体pcDNA3.0/PNP-TK对肝癌细胞HepG2有着良好的杀伤作用,有望将其应用于肝癌体内治疗.
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文献信息
篇名 PNP-TK融合自杀基因系统对肝癌细胞杀伤作用的实验研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 PNP-TK融合基因 肝癌 基因治疗
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 409-413
页数 5页 分类号 R73|R37
字数 3208字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王德全 广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 63 506 12.0 19.0
2 杨翌 广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 70 552 11.0 19.0
3 周卫平 广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 48 293 11.0 14.0
4 姚振江 广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 36 170 8.0 9.0
5 周俊立 广东药学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 18 71 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
PNP-TK融合基因
肝癌
基因治疗
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
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