癫痫大鼠海马NMDA受体亚基NR2A和BDNF mRNA水平的检测

• 作者: 何保明 喻良 孙红斌 梁益 谢彦
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 锂-匹罗卡品癫痫模型 海马神经元 原位杂交技术 NMDA受体 脑源性神经营养因子
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 381-386
• 页数: 6页
• 分类号: Q522.2
• 字数: 3652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2009.05.002

摘要

目的 通过锂-匹罗卡品癫痫模型(ithium-pilocarpine seizures rats model of epilepsy,LPS),研究NMDA受体亚基NR2A、BDNF mRNA的表达,探讨NR2A、BDNF在LPS中的作用.方法 建立氯化锂-匹罗卡品大鼠模型,运用原位杂交技术检测致痫后各组不同时间点海马CA1、CA3及DG区NR2A与BDNF mRNA的表达.结果 LPS海马NR2A、BDNF mRNA在各观察时间点及部位模型组与正常对照组比较均有明显上调,且有显著统计学差异(P＜0.05).模型组NR2A mRNA的表达上调7 d达峰值(P＜0.05);而BDNF mRNA表达上调14 d达峰值.VPA干预组NR2A mRNA在大鼠海马不同时间及部位(除1 d的CA3区)的表达较模型组明显下调(P＜0.05);BDNF mRNA在大鼠海马不同时间及部位(除28 d的DG区)的表达较模型组明显下调(P＜0.05).结论 锂-匹罗卡品腹腔注射可诱导大鼠海马NR2A和BDNF mRNA的表达明显上调;NR2A mRNA表达的增强可能是诱导调控BDNF mRNA表达增强的重要机制之一,说明NMDA受体亚基NR2A可能成为抑制癫痫发作的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙红斌		47	245	9.0	13.0
3	喻良		12	29	4.0	4.0
5	梁益		7	45	3.0	6.0
13	何保明		6	17	3.0	4.0
15	谢彦		7	22	3.0	4.0