桑泛素基因的克隆和表达

• 作者: 常润磊 庄艳 邹宁 高维锡
• 来源期刊: 烟台大学学报（自然科学与工程版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 桑 泛素 基因克隆 基因序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 页码范围: 264-267
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2373字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8820.2009.04.004

摘要

根据桑(Morus bombycis)泛素基因编码区的序列(DQ839402.)设计特异引物,用RT - PCR方法克隆桑泛素基因的编码区.序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为8.74 kD和7.16.通过同源建模获得了桑泛素基因编码蛋白的理论三维结构.将桑泛素基因与pET - 32a(+)连接,构建原核表达载体pET - 32a - ub,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3) 中获得高效表达,并经western bolt 印迹证明实现了原核表达,为进一步研究其作用机理奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹宁	山东师范大学生命科学学院	60	379	10.0	16.0
3	常润磊	华南农业大学林学院	6	20	3.0	4.0
4	高维锡		25	45	3.0	6.0
8	庄艳		10	13	3.0	3.0