糖基化终产物诱导视网膜微血管内皮细胞VEGF和ZO-1 mRNA合成的变化

• 作者: 惠延年 牛超 王应利 范钦华 郭斌
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 视网膜微血管内皮细胞 糖基化终产物 血管内皮生长因子 紧密连接蛋白-1 大鼠
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 21-26
• 页数: 6页
• 分类号: Q959.836|R774.1
• 字数: 6745字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察糖基化终产物(advanced glycosylation end products,AGEs)作用下,大鼠视网膜微血管内皮细胞(rat retinal microvascular endothelial cells,rRMEC)的增生和活力的变化,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)合成和紧密链接蛋白-1(zonula occludens protein-1,ZO-1)mRNA合成的变化.方法 采用免疫磁珠法分离培养rRMEC,0 mg·L-1、10 mg·L-1、100 mg·L-1和600 mg·L-1糖基化牛血清白蛋白(AGE-bovine serum albumin,AGE-BSA)作用rRMEc,观察4 d内细胞增生变化,并采用台盼蓝染色法测定细胞活力.不同浓度的AGE-BSA(0 mg·L-1、10 mg·L-1、50 mg·L-1、100 mg·L-1、200 mg·L-1、400 mg·L-1、600 mg·L-1)作用12 h,100 mg·L-1的AGE-BSA作用不同时间(0 h、2 h、4 h、6 h、12 h、24 h)后,采用RT-PCR和Elisa测定rRMEC中VEGF mRNA、ZO-1 mRNA和上清中VEGF含量.结果 rRMEC在0 mg·L-1、10 mg·L-1和100 mg·L-1 AGE-BSA环境中可以继续增生,600 mg·L-1细胞增生可能受到抑制,造成rRMEC活力降低.在浓度为10～400 mg·L-1 AGE-BSA作用12 h时,VEGF mRNA合成增强,上清液中VEGF蛋白表达升高;在100 mg·L-1 AGE-BSA作用2～24 h,VEGF mRNA合成首先升高,后降低并趋于稳定;作用后各组均高于作用前(P＜0.01),上清液中VEGF蛋白表达随时间延长逐渐增加.随AGE-BSA浓度的增加,ZO-1 mRNA逐渐降低;随AGE-BSA作用时间的延长,ZO-1 mRNA逐渐降低.结论 在一定范围内,VEGF mRNA和ZO-1 mRNA合成呈AGE-BSA剂量和时间依赖性.VEGF可能是促进rRMEC ZO-1 mRNA合成降低的重要因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	惠延年	第四军医大学西京医院眼科	196	1070	14.0	19.0
2	范钦华	解放军第81医院眼科	29	76	5.0	6.0
3	郭斌	解放军第81医院眼科	24	68	5.0	6.0
4	牛超		13	40	3.0	5.0
5	王应利	北京市煤炭总医院眼科	2	9	2.0	2.0