外源性gFGF-2对大鼠骨髓内皮祖细胞体外生物学活性的影响研究

• 作者: 何延政 孙晓磊 宋丽 崔驰 施森 石镁虹
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖化碱性成纤维细胞生长因子 内皮祖细胞 糖尿病 血管新生
• 年，卷（期）: 2009,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1483-1487
• 页数: 5页
• 分类号: R322.12|R329.28|R341
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2009.15.017

摘要

目的 观察外源性糖化碱性成纤维细胞生长因子-2(glycated fibroblast growth factor-2,gFGF-2)对大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量及体外生物学活性的影响.方法 将10 μg/ml FGF-2同250 mmol/L浓度的D-果糖于37℃共同培养48 h制备gFGF-2,用蛋白指纹图谱分析仪检测其糖化情况.密度梯度离心法获取大鼠骨髓单个核细胞,培养4 d后,分组分别用FGF-2(150μ/ml)、gFGF-2(150μg/ml)继续干预培养3 d.用免疫组织化学和免疫荧光染色作CD34、CD133、VEGFR-2、ac-LDL和UEA-1检测来鉴定EPC.胰酶消化培养7 d的贴壁细胞,将细胞分别同FGF-2和gFGF-2于37℃下培养72 h,用血管生成试剂盒检测其能力.收集培养7 d的细胞,贴壁细胞作EPCs附能力测定;用改良的Boyden小室作EPCs迁移能力测定;MTT法测定EPCs增殖能力;用放射性免疫法测定细胞的培养液GM-CSF,EPO和IL-8的含量.结果 经蛋白指纹图谱分析鉴定FGF-2成功糖化成gFGF-2.EPCs体外功能测定表明gFGF-2组骨髓EPCs比FGF-2组明显的黏附能力降低(P<0.05),迁移能力降低(P<0.01),增殖能力减弱(P<0.05),成血管能力降低(P<0.01);EPC分泌的EPO(P<0.05)、GM-CSF(P<0.01)和IL-8(P<0.01)比对照组都减少(P<0.01).结论 EPC在gFGF-2的作用下数量减少且体外生物学活性降低,并且血管新生能力也减弱,推断gFGF-2可能是糖尿病患者体内血管新生功能降低的原因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔驰	绵阳市中心医院普外科	5	9	2.0	3.0
2	施森	泸州医学院附属医院血管外科	36	176	7.0	11.0
3	何延政	泸州医学院附属医院血管外科	117	507	12.0	17.0
4	孙晓磊	泸州医学院附属医院血管外科	13	66	3.0	8.0
5	石镁虹	泸州医学院附属医院血管外科	31	154	7.0	10.0
6	宋丽	泸州医学院附属医院血管外科	12	88	5.0	9.0