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摘要:
本文探讨盐酸小檗碱(BBR)对活化的MOG特异性T淋巴细胞体外增殖及其作用机制.通过建立MOG抗原特异性T淋巴细胞增殖体系,在培养初始加入梯度剂量的BBR药物,用~3H摄入试验检测BBR对其增殖的影响,并采用Anncxin V染色法检测MOG特异性T细胞凋亡率,用流式细胞术检测细胞凋亡分子Fas、FasL和Caspase3的表达水平.并且采用PCR技术检测细胞抗凋亡基因Bcl-2和周期蛋白相关基因的表达水平.结果显示,在MOG特异性T淋巴细胞增殖体系中,BBR在较低浓度(1 μmol/L)时就能抑制MOG特异性T淋巴细胞增殖反应(P<0.05),抑制作用呈浓度依赖性;MOG特异性T淋巴细胞的凋亡率随着药物浓度增加显著上升,细胞凋亡分子Fas、FasL和Caspase3的表达也随着药物浓度的增加而提高,PcR结果显示,抗凋亡基因Bcl-2表达下调,细胞周期G1期相关基因cyclinD1、cyclinE1、CDK2、CDK4、CDK6表达下调,G1期负调控基因p27表达上调.研究提示,BBR在体外能有效抑制MOG特异性T淋巴细胞增殖,促进其凋亡,是治疗自身免疫病的潜在药物.
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文献信息
篇名 盐酸小檗碱抑制MOG特异性T细胞增殖及其机制研究
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 盐酸小檗碱 T淋巴细胞 增殖 凋亡
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 223-229
页数 7页 分类号 R392.12
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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盐酸小檗碱
T淋巴细胞
增殖
凋亡
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现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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