阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7中COX-2及VEGF表达的影响

• 作者: 刘敏 孙竹平 张岩 王杨
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 非甾体抗炎药 乳腺肿瘤 人乳腺癌细胞MCF-7 环氧化酶-2 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 456-461
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的:通过研究非甾体类抗炎药物(NSAIDs)阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖及环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨NSAIDs的抗肿瘤作用.方法:MCF-7细胞根据所加药物不同分为不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol·L-1)组和塞来昔布(30、60和120μmol·L-1)组,以不含药物的培养液作为阴性对照组.MTT法检测不同时间(24、48和72h)各组细胞增殖抑制率,应用免疫组织化学SP法检测不同时间(24和48h)各组MCF-7细胞中COX-2及VEGF的表达.结果:①2.5 mmol·L-1阿司匹林作用48h、30μmol·L-1塞来昔布作用48和72 h及60 μmol·L-1塞来昔布作用48 h细胞增殖抑制率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05),其他各剂量组细胞增殖抑制率高于阴性对照组(P＜0.05).10.0 mmol·L-1阿司匹林作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间2.5 mmol·L-1阿司匹林组(P＜0.05).120μmol·L-1塞来昔布作用24、48和72 h细胞增殖抑制率高于同一时间30和60μmol·L-1塞来昔布组(P＜0.05).2.5、5.0和10.0 mmol·L-1阿司匹林作用72 h较作用24 h细胞增殖抑制率升高(P＜0.05).②MCF-7细胞中均有COX-2和VEGF蛋白表达,均定位于细胞浆,染色呈黄或棕黄色.③30μmol·L-1塞来昔布作用24、48 h和60μmol·L-1塞来昔布作48 h与阴性对照组比较MCF-7中COX-2和VEGF表达差异无显著性(P＞0.05),其他各剂量组细胞中COX-2和VEGF表达均低于阴性对照组(P＜0.05).10.0 mmol·L-1阿司匹林作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间2.5和5.0 mmol·L-1阿司匹林组(P＜0.05).120μmol·L-1塞来昔布作用24和48 h细胞中COX-2和VEGF表达低于同一时间30μmol·L-1塞来昔布组(P＜0.05).10.0 mmol·L-1阿司匹林和120μmol·L-1塞来昔布作用48 h较作用24 h细胞中COX-2和VEGF表达降低(P＜0.05).结论:阿司匹林和塞来昔布均有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用,同时亦能抑制细胞中COX-2和VEGF的表达,上述抑制作用随药物浓度的增加、作用时间的延长而增强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张岩	吉林省长春市中心医院吉林硅谷医院肿瘤科	30	13	2.0	3.0
2	刘敏	吉林大学中日联谊医院血液肿瘤内科	136	442	11.0	15.0
3	王杨	吉林大学中日联谊医院血液肿瘤内科	45	157	7.0	10.0
4	孙竹平	吉林大学中日联谊医院血液肿瘤内科	1	2	1.0	1.0