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摘要:
采用同源重组的方法删除酵母茵Y12667内源ERG11基因.并用PCR、Western、细胞计数和GC-MS的方法分别在基因水平、蛋白水平、细胞水平和功能代谢水平进行验证.结果表明,本研究成功删除了酵母茵Y12667内源ERG11基因,该基因删除茵能稳定表达外源性白念珠茵ERG11基因的同源蛋白.因此,该基因删除茵可作为下一步靶酶蛋白功能研究的基因工程表达操作茵.
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文献信息
篇名 酵母菌Y12667 ERG11基因删除及验证研究
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 酵母茵 白念珠茵 羊毛甾醇14α-去甲基化酶 基因删除
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 116-121
页数 6页 分类号 Q784
字数 3810字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张万年 112 798 17.0 24.0
2 姜远英 190 1570 18.0 30.0
3 何成 86 613 12.0 20.0
4 盛春泉 74 414 12.0 18.0
5 徐晓辉 7 37 4.0 5.0
6 陈双红 34 133 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
酵母茵
白念珠茵
羊毛甾醇14α-去甲基化酶
基因删除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导