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近平滑念珠菌ERG11基因编码区的克隆及生物信息学分析
近平滑念珠菌ERG11基因编码区的克隆及生物信息学分析
作者:
万喆
冯丽娟
刘伟
李若瑜
王晓红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
近平滑念珠菌
ERG11基因
克隆测序
摘要:
目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析.方法 运用生物信息学的方法,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/parapsilosis/)中寻找可能的ERG11基因序列(CpERG11),并据此序列设计引物,经PCR扩增近平滑念珠菌标准株(ATCC 22019)的ERG11基因片段,产物经电泳、纯化、克隆到质粒prG-AMAI-NotI中,转染DH10B大肠杆菌细胞,并酶切鉴定筛选阳性克隆测序分析.结果 近平滑念珠菌ERG11编码区由1 569个碱基组成,编码一段含522个氨基酸的多肽.近平滑念珠菌ERG11的编码区序列与白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、酿洒酵母菌ERG11基因的同源性分别为74%、75%、65%、64%.该近平滑念珠菌ERG 11的编码区为唑类药物作用靶酶基因.结论 成功克隆、测序、并生物信息学分析近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列,为进一步的功能研究奠定基础.
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
近平滑念珠菌ERG11基因编码区的克隆及生物信息学分析
来源期刊
中国真菌学杂志
学科
医学
关键词
近平滑念珠菌
ERG11基因
克隆测序
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
92-96
页数
分类号
R379.4
字数
2584字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-3827.2010.02.007
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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节点文献
近平滑念珠菌
ERG11基因
克隆测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
主办单位:
上海长征医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-3827
CN:
31-1960/R
开本:
大16开
出版地:
上海市凤阳路415号
邮发代号:
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
1639
总下载数(次)
4
总被引数(次)
7106
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