基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析.方法 运用生物信息学的方法,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/parapsilosis/)中寻找可能的ERG11基因序列(CpERG11),并据此序列设计引物,经PCR扩增近平滑念珠菌标准株(ATCC 22019)的ERG11基因片段,产物经电泳、纯化、克隆到质粒prG-AMAI-NotI中,转染DH10B大肠杆菌细胞,并酶切鉴定筛选阳性克隆测序分析.结果 近平滑念珠菌ERG11编码区由1 569个碱基组成,编码一段含522个氨基酸的多肽.近平滑念珠菌ERG11的编码区序列与白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、酿洒酵母菌ERG11基因的同源性分别为74%、75%、65%、64%.该近平滑念珠菌ERG 11的编码区为唑类药物作用靶酶基因.结论 成功克隆、测序、并生物信息学分析近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列,为进一步的功能研究奠定基础.
推荐文章
白念珠菌ERG11基因突变与氟康唑耐药性的关系
白念珠菌
基因突变
氟康唑
耐药
大麻THCA合成酶基因的克隆及生物信息学分析
大麻
CsTHCA
基因克隆
生物信息学
玉米PDI基因cDNA的克隆及生物信息学分析
玉米
蛋白质二硫键异构酶
克隆
生物信息学
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 近平滑念珠菌ERG11基因编码区的克隆及生物信息学分析
来源期刊 中国真菌学杂志 学科 医学
关键词 近平滑念珠菌 ERG11基因 克隆测序
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 92-96
页数 分类号 R379.4
字数 2584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3827.2010.02.007
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
近平滑念珠菌
ERG11基因
克隆测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国真菌学杂志
双月刊
1673-3827
31-1960/R
大16开
上海市凤阳路415号
2006
chi
出版文献量(篇)
1639
总下载数(次)
4
总被引数(次)
7106
论文1v1指导