原文服务方: 南方农业学报       
摘要:
[目的]克隆甘蔗MAP激酶家族新基因的全长序列,为了解甘蔗抗逆胁迫机制提供依据.[方法]以新台糖22为材料,提取甘蔗幼叶总RNA并反转录为cDNA;利用已知物种MAP激酶基因核苷酸序列保守区设计引物,采用5′和3′端RACE技术克隆新基因全长,并进行生物信息学分析.[结果]克隆获得的甘蔗新基因与玉米ZmMAPK4同源性很高,达92.6%,将该基因命名为SoMAPK4(登录号JQ062930),基因全长1499 bp,其中开放阅读框(ORF)为1128 bp,5′非翻译区(UTR)为218 bp,3′非翻译区(UTR)为213 bp.生物信息学分析结果表明,SoMAPK4基因编码一个含376个氨基酸的蛋白质,分子量约43.5 kDa,等电点为5.51,含有11个保守的蛋白激酶亚区和MAP激酶的磷酸化位点TEY基序.[结论]克隆获得甘蔗MAP激酶新基因SoMAPK4,该基因可能参与多种胁迫反应的信号传递,是研究甘蔗非生物胁迫和生物胁迫过程中信号传递的一个关键因素.
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文献信息
篇名 甘蔗MAP激酶基因SoMAPK4克隆与生物信息学分析
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 甘蔗 MAP 基因克隆 SoMAPK4 生物信息学
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
研究方向 页码范围 727-732
页数 分类号 Q943.2|S566.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j:issn.2095-1191.2012.06.727
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
MAP
基因克隆
SoMAPK4
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7026
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43586
相关基金
广西科学基金
英文译名:Guangxi Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:广西省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导