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摘要:
目的:探讨HAP1与pro-BDNF胞吞的相关性和可能机制. 方法:NGF诱导分化PC12细胞,利用脂质体lipofectamine2000将提取的荧光质粒HAP1A-CFP和(或)pro-BDNF-ds-red转染进入细胞,培养48 h后在含有BDNF、p75NTR或sortilin抗体的DMEM/10%FCS中培养,激光共聚焦显微镜观察荧光的表达情况及其在细胞中的定位;利用培养的小鼠皮质神经元(正常型和HAP1基因敲除型)在生物素标记pro-BDNF的培养基中孵育60 min,激光共聚焦显微镜观察皮质神经元免疫荧光的效果. 结果:共转染HAP1A-CFP和pro-BDNF-ds-red质粒的细胞,以及pro-BDNF-ds-red荧光蛋白培养基孵育的转染HAP1A-CFP质粒的细胞,pro-BDNF与HAP1蛋白的共定位比例高达93%~97%;抗BDNF培养基孵育的共转染2种质粒的细胞,以及pro-BDNF-ds-red荧光蛋白+抗p75NTR/抗sortilin培养基孵育的转染HAP1A-CFP质粒的细胞,2种荧光蛋白的共定位比率下降近一半;pro-BDNF-ds-red荧光蛋白+抗BDNF培养基孵育的转染HAP1A-CFP质粒的细胞几乎未显示2种蛋白的共定位;正常新生小鼠皮质神经元内可见内吞的pro-BDNF免疫荧光,HAP1基因敲除小鼠的皮质神经元内未见. 结论:pro-BDNF的胞吞必需HAP1的表达和参与.
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文献信息
篇名 HAP1与pro-BDNF胞吞关系的机制研究
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 BDNF前体蛋白 亨廷顿蛋白相关蛋白1 转染 荧光质粒 激光共聚焦显微镜
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 185-189
页数 5页 分类号 R741|R741.02
字数 5050字 语种 中文
DOI 10.3870/sjsscj.2009.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖波 中南大学湘雅医院神经内科 417 1821 17.0 26.0
2 李艺 中南大学湘雅医院神经内科 28 208 9.0 13.0
3 黄清 中南大学湘雅医院神经内科 25 101 6.0 9.0
4 冯莉 中南大学湘雅医院神经内科 38 83 5.0 7.0
5 毕方方 中南大学湘雅医院神经内科 65 294 10.0 14.0
6 龙莉莉 中南大学湘雅医院神经内科 44 125 6.0 8.0
7 陈锶 中南大学湘雅医院神经内科 18 54 4.0 6.0
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
BDNF前体蛋白
亨廷顿蛋白相关蛋白1
转染
荧光质粒
激光共聚焦显微镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
出版文献量(篇)
3413
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4
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14927
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