摘要:
目的:探讨动物轮状病毒细胞培养的特性和适宜条件,为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础.方法:制备三种细胞培养液(A、B、C组),经对MA-104细胞培养,确定最适培养液,高倍光镜下观察细胞形态的变化.结果:MA-104细胞用含10%小牛血清加高糖DMEM的培养液(C组)培养时贴壁较快,生长良好,成本较低.传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),细胞膜缩融合、细胞层裂开、出现细胞核固缩,空泡化、染毒的细胞出现大片脱落区域,最后细胞死亡脱落,随传代次数增加,病变程度加深,CPE出现时间加快.没有脱落的细胞出现拉网现象.当CPE达到90%的时候开始收毒.结论:PRV在MA-104细胞中能良好生长,培养的最佳条件为37℃ 5%CO2,2-3d,传代18h后出现CEP,随传代次数增加,病变程度加深. 化.结果:MA-104细胞用含10%小牛血清加高糖DMEM的培养液(C组)培养时贴壁较快,生长良好,成本较低.传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),细胞膜缩融合、细胞层裂开、出现细胞核固缩,空泡化、染毒的细胞出现大片脱落区域,最后细胞死亡脱落,随传代次数增加,病变程度加深,CPE出现时间加快.没有脱落的细胞出现拉网现 .当CPE达到90%的时候开始收毒.结论:PRV在MA-104细胞中能良好生长,培养的最佳条件为37℃ 5%CO2,2-3d,传代18h后出现CEP,随传代次数增加