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胶质母细胞瘤的病理组织学及分子遗传学与患者预后的关系
胶质母细胞瘤的病理组织学及分子遗传学与患者预后的关系
作者:
徐庆中
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胶质母细胞瘤
病理组织学
少突胶质细胞坏死
LOH1p
LOH19q
预后
摘要:
本文讨论了胶质母细胞瘤的病理组织学、分子遗传学和患者预后问的关系.病理组织学特征包括主要的细胞类型(小细胞,非小细胞)其他一些改变,如少突胶质细胞成分、星形细胞瘤区、肥胖细胞、多核巨细胞以及坏死和微血管增殖.大约20%的胶质母细胞瘤中可以见到少突胶质细胞成分,这些患者生存期稍长;LOH1p的胶质母细胞瘤病例生存期较长,而LOH19q的病例生存期较短.胶质母细胞瘤中大约有5%或更多的多核巨细胞,较之多核巨细胞少见的胶质母细胞瘤,常见有P53突变和少见的EGFR扩增.所有的胶质母细胞瘤中均可见微血管增殖.伴有大片血管性坏死区的患者生存期较短.这些特征提示胶质母细胞瘤的一些组织学改变和特殊的遗传学改变与临床预后相关.
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突变
扩增
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文献信息
篇名
胶质母细胞瘤的病理组织学及分子遗传学与患者预后的关系
来源期刊
中国神经肿瘤杂志
学科
医学
关键词
胶质母细胞瘤
病理组织学
少突胶质细胞坏死
LOH1p
LOH19q
预后
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
讲座
研究方向
页码范围
148-152
页数
5页
分类号
R739.41
字数
语种
中文
DOI
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姓名
单位
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徐庆中
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期刊影响力
中国神经肿瘤杂志
主办单位:
中山大学肿瘤防治中心
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会
出版周期:
季刊
ISSN:
1726-8192
CN:
NR 4288-15-03
开本:
大16开
出版地:
广州市东风东路651号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
773
总下载数(次)
2
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