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摘要:
目的:构建固有免疫分子TRIM5α的真核表达质粒,研究TRIM5α 对HBV复制的影响.方法:通过巢氏RT-PCR技术从恒河猴肺组织中扩增出TRIM5α的编码基因,并将其克隆入pcDNA3.1真核表达载体.将TRIM5α真核表达质粒转染HepG2细胞,用Western blot的方法鉴定TRIM5α蛋白表达情况.将TRIM5α真核表达质粒与复制型HBV质粒通过磷酸钙沉淀法共转染HepG2细胞、通过尾静脉高压注射法共转染BALB/c小鼠.ELISA检测转染细胞上清及小鼠血清中的HBsAg和HBeAg;免疫组化检测小鼠肝组织HBcAg的表达;Southern blot检测转染细胞中HBV复制中间体.将TRIM5α真核表达质粒转染293T细胞3小时后,再将基于HIV-1结构的慢病毒载体三质粒系统转染293T细胞,通过检测转染细胞上清中的HIV-1 p24抗原含量来鉴定TRIM5α抗HIV-1功能.结果:成功构建TRIM5α真核表达质粒;过表达TRIM5α不能有效降低HBV抗原和复制中间体水平,但可抑制HIV-1 p24抗原的表达.结论:TRIM5α不能有效抑制HBV的复制.
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文献信息
篇名 固有免疫分子TRIM5α对乙型肝炎病毒复制的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 TRIM5α 真核表达 HBV 共转染 复制
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 601-605
页数 5页 分类号 R392
字数 5200字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊思东 复旦大学免疫生物研究所复旦大学上海医学院免疫学系 100 555 14.0 19.0
2 徐薇 复旦大学免疫生物研究所复旦大学上海医学院免疫学系 33 235 6.0 15.0
3 高波 复旦大学免疫生物研究所复旦大学上海医学院免疫学系 15 52 5.0 6.0
4 段志坚 复旦大学免疫生物研究所复旦大学上海医学院免疫学系 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRIM5α
真核表达
HBV
共转染
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导