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摘要:
目的:利用毕赤酵母表达系统表达PD-L1-Ig融合蛋白,检测该融合蛋白的生物学活性.方法:化学合成hPD-L1-IgG4融合基因,构建携带该基因的酵母表达载体,转化GS115酵母菌株后分泌表达融合蛋白,亲和层析和离子交换层析法纯化,SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定.ELISA法检测融合蛋白与受体PD-1的结合能力,混合淋巴细胞反应检测融合蛋白对T细胞功能的抑制能力,~(51)Cr稀释法检测其对CTL杀伤人结肠癌SW480细胞效应的抑制作用.结果:成功构建酵母表达载体pPIC9K-PD-L1-IgG4,转化菌株分泌表达PD-L1-IgG4融合蛋白,相对分子质量为55 000,含量为120 μg/ml.发酵菌株,纯化制备融合蛋白.融合蛋白与受体PD-1具有良好的结合能力,能够显著抑制T细胞增殖、活化(P<0.01),并抑制CTL对结肠癌细胞的杀伤(P<0.01).结论:成功制备了酵母表达PD-L1-IgG4融合蛋白,该融合蛋白具有良好的生物学活性,为深入研究其在肿瘤免疫应答中的调控效应奠定了良好基础.
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文献信息
篇名 PD-L1-Ig融合蛋白的酵母表达及其对T细胞的抑制作用
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 PD-L1 融合蛋白 酵母表达系统 PD-1 T细胞 结肠癌细胞
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 464-468
页数 5页 分类号 R392.1|R730.3
字数 4265字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2009.05.008
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研究主题发展历程
节点文献
PD-L1
融合蛋白
酵母表达系统
PD-1
T细胞
结肠癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
总被引数(次)
14465
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