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摘要:
本研究通过设计2对巢式引物扩增日本血吸虫高拷贝的Sjα1基因片段,建立检测日本血吸虫感染的巢式PCR技术,并对感染小鼠血清、全血样本以及实验和现场钉螺样本进行检测.建立的巢式PCR方法特异性扩增日本血吸虫420 bp的Sjα1片段,和曼氏血吸虫没有交叉,基因组DNA作为模板时最低检测量为0.1fg.小鼠感染日本血吸虫后2周的血清样本中即能检测出特异性DNA,建立的方法能同时检测血清和全血标本.钉螺实验感染4 h后能检测到日本血吸虫DNA,现场采集钉螺的检测结果显示比传统的镜检方法敏感性高.建立的巢式PCR检测日本血吸虫感染具有较高的敏感性和特异性,为疾病诊断和媒介调查提供了新的分子生物学检测技术. PCR技术,并对感染小鼠血清、全血样本以及实验和现场钉螺样本进行检测.建立的巢式PCR方法特异性扩增日本血吸虫420 bp的sja1片段,和曼氏血吸虫没有交叉,基因组DNA作为模板时最低检测量为0.1fg.小鼠感染日本血吸虫后2周的血清样本中即能检测出特异性DNA,建立的方法能同时检测血清和全血标本.钉螺实验感染4 h后能检测到日本血吸虫DNA,现场采集钉螺的检测结果显示比传统的镜检方法敏感性高.建立的巢式PCR检 日本血吸虫感染具有较高的敏感性和特异性,为疾病诊断和媒介调查提供了新的分子
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 巢式PCR检测日本血吸虫感染的研究
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 曼氏血吸虫 巢式PCR 钉螺
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 203-207
页数 5页 分类号 R5
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2009.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪天平 141 1316 18.0 30.0
2 楼涤 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 35 134 6.0 10.0
3 陆绍红 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 33 164 7.0 12.0
4 陈睿 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 35 189 7.0 13.0
5 卓敏敏 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 7 13 2.0 3.0
6 童群波 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 9 5 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
曼氏血吸虫
巢式PCR
钉螺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导