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摘要:
目的:探讨抑制Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)通路在大鼠结肠炎发病机制中的作用.方法:建实验性大鼠结肠炎模型后,给予JAK特异性抑制剂AG490和STAT抑制剂雷帕霉素(RPM),腹腔注射治疗1 wk后处死大鼠,观察结肠炎症改变并进行评分,采用蛋白印迹法(Western blot)检测MMP-1、MMP-2、MMP-3、TIMP-1蛋白表达:用明胶酶谱法检测结肠组织中MMP-2的活性.结果:与对照组相比,AG490治疗组肠道损伤积分降低(5.50±2.16分vs8.53±2.18分,P=0.012);RPM治疗组肠道损伤积分(5.17±1.80分)较对照组低(P<0.05).AG490组和RPM组MMP-1、MMP-2的蛋白质表达量均明显低于对照组(均P<0.05),而两实验组分别与对照组比较其MMP-3、TIMP-1蛋白质表达均无明显差异(均P>0.05).与对照组相比,两实验组MMP-2的活性均显著下降(P<0.05).结论:AG490和RPM通过阻断JAk/STAT信号通路的活化能缓解大鼠结肠炎.这一作用可能是通过抑制MMP-1、MMP-2的表达来实现的.
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文献信息
篇名 JAK/STAT抑制剂在TNBS诱发大鼠结肠炎中的作用
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 AG490 雷帕霉素 JAK/STAT信号转导通路 实验性结肠炎 基质金属蛋白酶
年,卷(期) 2009,(25) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2571-2576
页数 6页 分类号 R9
字数 5581字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.25.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪应雷 昆明医学院第一附属医院消化内科 44 238 6.0 14.0
2 杨涓 昆明医学院第一附属医院消化内科 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
AG490
雷帕霉素
JAK/STAT信号转导通路
实验性结肠炎
基质金属蛋白酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
13630
总下载数(次)
16
总被引数(次)
116919
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
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项目类型:面上项目
学科类型:
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