原文服务方: 河南科学       
摘要:
为了更清楚的了解趋磁螺菌产磁小体的合成机理和调节途径,用Tn5转座子诱变的方法筛选得到了2株磁小体合成降低的突变株,并克隆了突变株中被插入失活的基因,分别为编码ABC型Fe3+转移系统中的离子结合蛋白的amb3385基因和功能未知的锄b3672基因.互补实验表明携带amb3385和amb3672基因的广宿主载体可以不同程度地恢复突变株中磁小体的合成,证明了D.schuler关于磁小体合成假说的第一个步骤,即Fe3+从胞外向经由Fe3+转运蛋白运输至了胞内.由于amb3672基因比对时未发现特殊相似基因,其功能尚需进一步研究.
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文献信息
篇名 趋磁螺菌AMB-1磁小体合成相关基因的克隆及功能分析
来源期刊 河南科学 学科
关键词 磁小体合成 磁小体突变株 趋磁螺菌 Tn5
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 550-553
页数 4页 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3918.2009.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继雯 14 71 5.0 8.0
5 谢宝恩 15 151 7.0 12.0
9 周伏忠 40 194 7.0 12.0
13 陈国参 河南省科学院生物研究所 32 167 7.0 11.0
14 慕琦 3 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
磁小体合成
磁小体突变株
趋磁螺菌
Tn5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
7317
总下载数(次)
0
总被引数(次)
26314
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