Skp2-P27kip1通路及其相关凋亡基因在结肠癌组织中的表达及意义

• 作者: 姜文华 张少军 张春阳 郎晓讴 陈树军
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 细胞S期激酶相关蛋白2 P27kip1 蛋白质P53 原癌基因蛋白质c-bcl-2
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 503-506
• 页数: 4页
• 分类号: R735.35
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨Skp2和P27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性,阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用.方法:应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达,比较不同组织中阳性细胞表达百分比,分析其与结肠癌临床病理参数的相关性.结果:与正常组织比较,结肠癌组织中Skp2蛋白阳性表达率增加(P＜0.05),P27kip1蛋白阳性表达率降低(P＜0.05).Skp2蛋白阳性表达率在临床Duck's分期C和D期结肠癌、低分化结肠癌及伴有淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P＜0.05),P27kip1蛋白阳性表达率在临床Duck's分期A和B期结肠癌、高分化结肠癌及无淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P＜0.05).P53和Bcl-2蛋白在低分化结肠癌组织中均高表达(P＜0.05).结肠癌中Skp2与P27kip1的表达率呈负相关关系(r=-0.282,P＜0.05),与P53及Bcl-2蛋白阳性表达率分别呈正相关关系(r1=0.345,r2=0.231,P＜0.01).结论:Skp2和P27kip1蛋白的异常表达参与了结肠癌组织的分化、浸润和转移,相关凋亡基因P53及Bcl-2蛋白表达上调可能是其作用机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜文华	吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	48	308	9.0	16.0
2	张春阳	沈阳医学院奉天医院普外科	23	46	4.0	5.0
3	张少军	吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	8	16	3.0	3.0
5	陈树军	吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	13	31	4.0	5.0
7	郎晓讴	沈阳医学院奉天医院普外科	13	41	4.0	5.0