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摘要:
本文首先简要介绍家族性中枢神经系统海绵状血管畸形(Familial cerebral cavemous malformation,FCCM)发病特点及临床治疗,然后主要从分子遗传学的角度,介绍该病致病基因的研究进展,特别是CCM2/MGC4607和CCM3/PDCD10这两个基因的最新研究成果,从而对该疾病在分子遗传学水平的发生发展有更深入的了解.由于基因突变是本病发生的明确致病因素,可见对其深入的研究可以为病因学、分子病理学以及基因诊断学奠定坚实的基础,同时为今后的临床治疗乃至基因治疗提供新的治疗方法 与手段.
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分类
中枢神经系统
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内容分析
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文献信息
篇名 家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 家族性中枢神经系统海绵状血管畸形 CCM2/MGC4607 CCM3/PDCD10
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 372-375
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐宇伦 38 146 5.0 10.0
2 陈大兴 9 16 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/PDCD10
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
总被引数(次)
17192
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