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家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
作者:
徐宇伦
陈大兴
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/PDCD10
摘要:
本文首先简要介绍家族性中枢神经系统海绵状血管畸形(Familial cerebral cavemous malformation,FCCM)发病特点及临床治疗,然后主要从分子遗传学的角度,介绍该病致病基因的研究进展,特别是CCM2/MGC4607和CCM3/PDCD10这两个基因的最新研究成果,从而对该疾病在分子遗传学水平的发生发展有更深入的了解.由于基因突变是本病发生的明确致病因素,可见对其深入的研究可以为病因学、分子病理学以及基因诊断学奠定坚实的基础,同时为今后的临床治疗乃至基因治疗提供新的治疗方法 与手段.
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文献信息
篇名
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形致病基因的研究进展
来源期刊
国际神经病学神经外科学杂志
学科
关键词
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/PDCD10
年,卷(期)
2009,(4)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
372-375
页数
4页
分类号
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
徐宇伦
38
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10.0
2
陈大兴
9
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传播情况
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引文网络
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2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
家族性中枢神经系统海绵状血管畸形
CCM2/MGC4607
CCM3/PDCD10
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
主办单位:
中南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-2642
CN:
43-1456/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-11
创刊时间:
1974
语种:
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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