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摘要:
目的:研究真核表达的人源阳离子抗菌肽-18(hCAP-18)成熟肽LL-37对树突状细胞(DCs)表面分子表达的影响.方法:通过基因克隆方法构建hCAP-18成熟肽LL-37真核表达载体pcDNA4/Myc-His-LL-37,转染人胚肾HEK293细胞株,转染48 h后收获培养上清,与体外以rh-GM-CSF、rh-IL-4联合培养定向诱导分化的不成熟DCs共培养48 h,收获DCs;流式细胞仪检测DCs表面分子CD40及HLA-DR的表达.结果:成功构建成熟肽真核表达载体pcDNA4/Myc-His-LL-37,并实现在其真核细胞HEK293中的表达;流式细胞仪结果显示,pcDNA4/Myc-His-LL-37基因转染HEK293细胞培养上清刺激组DCs中CD40及HLA-DR的表达阳性率与对照组比较均明显升高(P<0.05).结论:构建了真核表达的hCAP-18成熟肽LL-37,其可上调DCs表面分子CD40及HLA-DR的表达,促进DCS功能的成熟.
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文献信息
篇名 真核表达hCAP-18/LL-37成熟肽对树突状细胞表面分子表达的影响
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 hCAP-18/LL-37 成熟肽 树突状细胞 表面分子
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 482-486
页数 5页 分类号 Q516
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常雅萍 吉林大学基础医学院免疫学教研室 46 363 10.0 17.0
2 袁红艳 吉林大学基础医学院免疫学教研室 25 78 5.0 8.0
3 王凤丽 吉林大学基础医学院免疫学教研室 5 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
hCAP-18/LL-37
成熟肽
树突状细胞
表面分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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