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摘要:
将Asia Ⅰ型FMDV全农壳蛋白P12A基因插入到带有蜂毒溶血肽信号序列的杆状病毒转移载体pMel-Bac中,构建重组转移载体pMel-P12A.然后将含有目的基因的转移载体与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒.以感染复数(MOI)10的重组病毒感染Sf9细胞,72 h后收获细胞,经Western blotting、间接免疫荧光检测,结果表明P12A基因在昆虫细胞中获得表达,相对分子质最约82 ku,与预测蛋白大小一致,且能被FMDV阳性血清所识别.免疫荧光检测表明表达蛋白主要集中在细胞膜部分.夹心ELISA检测结果表明一部分表达蛋白分泌至培养基中,而有一部分蛋白仍在细胞中未能分泌.表达蛋白加入等量佐剂乳化后免疫豚鼠,间接ELISA检测结果表明豚鼠免疫后15 d即产生了特异性FMDV抗体.本研究为空衣壳的体外组装及基因工程亚单位疫苗的研究进行了有益的探索.
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通过耐酸性改造在昆虫细胞中组装FMDV空衣壳结构
FMDV
耐酸性改造
昆虫细胞
组装
空衣壳结构
大鼠精蛋白基因在MEL细胞中的表达
大鼠精蛋白
红白血病
FMDV免疫活性串联片段FB与T4噬菌体SOC基因的融合表达
口蹄疫病毒
免疫活性串联片段
SOC基因
融合表达
亚洲1型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因在昆虫细胞中的共表达
口蹄疫病毒
衣壳蛋白
昆虫细胞杆状病毒表达系统
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Asia Ⅰ型FMDV全衣壳蛋白基因在昆虫细胞中的表达与免疫活性分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 FMDV 衣壳蛋白基因P12A 杆状病毒 Sf9细胞 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 83-88
页数 6页 分类号 S852.659.6
字数 5200字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.01.014
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研究主题发展历程
节点文献
FMDV
衣壳蛋白基因P12A
杆状病毒
Sf9细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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