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摘要:
以问苯二酚和苯乙酸为原料,通过Friedel—Craites酰化反应和碱性条件下的缩合反应.合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮(化合物1),将1在VDMF:y月_:3:2的混合溶剂中,以K2C03为碱性缩合剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳搪和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应t合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-βD-异黄酮苷化合物2~4.所合成的产物通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证.该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比,具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.
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文献信息
篇名 2-甲基-7-羟基异黄酮及其糖苷类化合物的合成研究
来源期刊 湘潭大学自然科学学报 学科 化学
关键词 异黄酮类 2-甲基-7-羟基异黄酮 糖苷化 相转移催化 合成
年,卷(期) xtdxxbzrkxb,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号 O625.4
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪秋安 湖南大学化学化工学院 69 911 15.0 28.0
2 吴峥 湖南大学化学化工学院 8 60 4.0 7.0
3 方伟琴 湖南大学化学化工学院 5 105 4.0 5.0
4 吴汉 湖南大学化学化工学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
异黄酮类
2-甲基-7-羟基异黄酮
糖苷化
相转移催化
合成
研究起点
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期刊影响力
湘潭大学学报(自然科学版)
双月刊
2096-644X
43-1549/N
大16开
湖南省湘潭市
42-33
1978
chi
出版文献量(篇)
3518
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1
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