原文服务方: 湖南大学学报(自然科学版)       
摘要:
以间苯二酚和芳乙酸为原料,用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂,在C1试剂DMF/PCl5体系中,以90%以上产率"一锅法"合成了4个7 - 羟基异黄酮类化合物1a~1d.将1a在DMF/丙酮(3∶2 V/V)混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α - 溴代乙酰半乳糖和α - 溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,以及随后在氨水存在下的脱乙酰基反应,得到了2种未见文献报道的新型7 - O - β - D - 异黄酮苷化合物2~3. 所合成的产物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确认. 该合成方法具有反应条件温和,后处理方便,产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.
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文献信息
篇名 7-羟基异黄酮类化合物的"一锅法"合成及其糖苷化反应研究
来源期刊 湖南大学学报(自然科学版) 学科
关键词 合成 糖苷化 相转移催化 异黄酮类 7-羟基异黄酮
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 化学工程
研究方向 页码范围 53-56
页数 4页 分类号 O625.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪秋安 湖南大学化学化工学院 69 911 15.0 28.0
2 贾超华 湖南大学化学化工学院 2 21 2.0 2.0
3 刘涛 湖南大学化学化工学院 38 214 9.0 12.0
4 方伟琴 湖南大学化学化工学院 5 105 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
合成
糖苷化
相转移催化
异黄酮类
7-羟基异黄酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南大学学报(自然科学版)
月刊
1674-2974
43-1061/N
16开
1956-01-01
chi
出版文献量(篇)
4768
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