7-羟基异黄酮类化合物的"一锅法"合成及其糖苷化反应研究

• 作者: 刘涛 方伟琴 汪秋安 贾超华
• 来源期刊: 湖南大学学报（自认科学版）
• 关键词: 合成 糖苷化 相转移催化 异黄酮类 7-羟基异黄酮
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 化学工程
• 页码范围: 53-56
• 页数: 4页
• 分类号: O625.4
• 语种: 中文

摘要

以间苯二酚和芳乙酸为原料,用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂,在C1试剂DMF/PCl5体系中,以90%以上产率"一锅法"合成了4个7 - 羟基异黄酮类化合物1a～1d.将1a在DMF/丙酮(3∶2 V/V)混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α - 溴代乙酰半乳糖和α - 溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,以及随后在氨水存在下的脱乙酰基反应,得到了2种未见文献报道的新型7 - O - β - D - 异黄酮苷化合物2～3. 所合成的产物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确认. 该合成方法具有反应条件温和,后处理方便,产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪秋安	湖南大学化学化工学院	69	911	15.0	28.0
2	贾超华	湖南大学化学化工学院	2	21	2.0	2.0
3	刘涛	湖南大学化学化工学院	38	214	9.0	12.0
4	方伟琴	湖南大学化学化工学院	5	105	4.0	5.0