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摘要:
目的 检测Snai2 mRNA在正常胃黏膜及胃癌组织中的差异表达并探讨其意义.方法 新鲜胃癌组织30例, TRIzol法抽提总RNA,逆转录后Real-time荧光定量PCR检测Snai2 mRNA的表达;制备mRNA探针,在包含有100例胃癌和20例正常胃黏膜组织的芯片上进行Snai2 mRNA原位杂交,并对结果进行统计分析.结果 Real-time PCR显示在不同分化的胃癌组织中表达量不同,随分化程度降低,Snai2 mRNA表达量增加(P<0.05);组织芯片原位杂交结果表明Snai2 mRNA在癌组织中的阳性率(54.2%)高于正常胃组织(27.8%),其差异有统计学意义(P<0.05),在不同分化的胃癌组织中Snai2 mRNA的表达也随分化程度的降低,Snai2 mRNA的阳性率逐渐增加,但差异无统计学意义(P>0.05) .结论 Snai2可作为一个在分子水平上确定胃癌恶性程度和疾病进展及预后的生物学标志.
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文献信息
篇名 胃癌组织中Snai2 mRNA的表达及意义
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 胃肿瘤 Snai2 mRNA 实时荧光定量PCR 原位杂交
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 人体病理学
研究方向 页码范围 591-593,597
页数 4页 分类号 R735.2
字数 2328字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7399.2009.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建芳 青海大学医学院基础部 11 36 3.0 6.0
2 赵久达 青海大学附属医院肿瘤科 48 261 6.0 14.0
3 耿排力 青海大学医学院基础部 78 244 6.0 12.0
4 贺菊香 青海大学医学院基础部 35 134 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃肿瘤
Snai2 mRNA
实时荧光定量PCR
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
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