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荧光定量PCR验证胃癌基因芯片中Snai2的表达及意义
荧光定量PCR验证胃癌基因芯片中Snai2的表达及意义
作者:
李菊英
耿排力
贺菊香
赵久达
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
cDNA基因芯片
实时荧光定量PCR
分化程度
摘要:
目的 检测Snai2在胃癌组织中的表达,探讨Snai2在胃癌发生、发展中的作用.方法 20例正常胃黏膜mRNA混合在一起作为共同对照与20例胃癌组织做oligo基因芯片的cDNA杂交,30例新鲜胃癌组织TRIzol法抽提总RNA,逆转录合成cDNA链,用实时荧光定量PCR技术,以Eva Green为荧光染料,β-actin 为内部参照物,检测Snai2 mKNA的差异表达.结果 基因芯片结果显示,Snai2 mRNA在低分化胃癌中的表达高于正常胃黏膜和高分化胃癌的概率几乎等于百分之百;荧光强度ratio值(mRNA表达量比值)也显示低分化胃癌的表达高于正常胃癌胃黏膜和高分化胃癌.实时荧光定量PCR显示,在不同分化胃癌中Snai2 mRNA呈差异表达,随分化程度的减低,表达依次增加(P<0.05).结论 Snai2可以作为一个确定肿瘤分化程度和判断肿瘤预后的分子标志.
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Snai2 mRNA
实时荧光定量PCR
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抑癌基因GKN2在胃癌中的表达及其临床意义
胃癌
GKN2
抑癌基因
人膀胱浅表性移行细胞癌基因表达变化的基因芯片研究
膀胱肿瘤
移行细胞癌
基因芯片
内容分析
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文献信息
篇名
荧光定量PCR验证胃癌基因芯片中Snai2的表达及意义
来源期刊
中国现代医学杂志
学科
医学
关键词
胃癌
cDNA基因芯片
实时荧光定量PCR
分化程度
年,卷(期)
2009,(15)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
2286-2288,2293
页数
4页
分类号
R446|R735.2
字数
2600字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李菊英
青海大学医学院基础医学部
23
33
4.0
4.0
2
赵久达
青海大学医学院附属医院肿瘤内科
48
261
6.0
14.0
3
耿排力
青海大学医学院基础医学部
78
244
6.0
12.0
4
贺菊香
青海大学医学院基础医学部
35
134
6.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
cDNA基因芯片
实时荧光定量PCR
分化程度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
主办单位:
中南大学
中南大学肝胆肠外科研究中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8982
CN:
43-1225/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-143
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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