蛋白酪氨酸激酶参与β-淀粉样蛋白对大鼠在体海马CA1区长时程增强的抑制

• 作者: 李新毅 王晓晖 祁金顺 郭芬
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白酪氨酸激酶 β-淀粉样蛋白 场兴奋性突触后电位 长时程增强 海马
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 263-271
• 页数: 9页
• 分类号: R338
• 语种: 中文

摘要

β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)对突触可塑性和认知功能的伤害效应已被广泛报道,但机制尚不明确.本研究通过观察Aβ25-35和蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)特异性抑制剂genistein对大鼠在体海马CA1区长时程增强(long-term potentiation,LTP)的效应,揭示AB抑制海马LTP可能的PTK机制.实验采用电生理学方法,利用自制的刺激/记录绑定电极引导和记录大鼠在体海马CA1区场兴奋性突触后电位(field excitatory postsynaptic potentials,fEPSPs)、双脉冲易化(paired-pulse facilitation,PPF)高频刺激(high-frequency stimuli,HFS)诱导的LTP.结果显示:(1)侧脑室内注射Aβ25-35(20 nmol)不影响基础性fEPSPs,但能显著抑制HFS诱导的LTP,fEPSPs平均幅度较对照组明显降低;(2)类似于Aβ25-35的效应,侧脑室内注射genistein(200 nmol)也不影响基础性fEPSPs,但明显抑制HFS诱导的LTP,具有与Aβ25-35有相似的压抑程度;(3)联合给予Aβ25-35(20 nmol)和genistein(200 nmol)后,两者对LTP产生的抑制效应并未进一步加强,与单独给予Aβ25-35或genistein的压抑效应相比,没有显著区别;(4)分别或联合给予Aβ25-35和genistein均未影响海马CA1区PPF.以上结果表明,脑室内注射Aβ25-35能够明显抑制大鼠在体海马CA1区HFS诱发的LTP,提示阿尔茨海默病时脑内产生的Aβ有可能通过影响海马突触可塑性而伤害学习和记忆功能;Aβ25-35和PTK抑制剂genistein对海马LTP表现出的同等程度抑制以及联合给药后效应维持不变,提示PTK系统可能参与了Aβ对在体大鼠海马LTP的抑制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓晖		60	143	8.0	10.0
2	祁金顺		49	193	8.0	11.0
3	李新毅		83	507	11.0	18.0
4	郭芬		8	67	4.0	8.0